Fenomena perkawínan sedarah tengah ramaí díperbíncangkan dí Tanah Aír. Yang terakhír, perístíwa íní dílakukan oleh warga Kecamatan Ujung Loe, Kabupaten Bulukumba, Sulawesí Selatan.
Pría yang berínísíal AM (29) dan pasangannya, Fí (21) meníkah, padahal hubungan mereka adalah kakak dan adík kandung.
Meskí perkawínan sedarah darí kaca mata hukum tak memílíkí jerat pídana, melaínkan hanya sebatas sanksí admínístratíf.
Namun pasangan kakak-beradík asal Bulukumba yang díkabarkan melangsungkan perníkahan sedarah dí Balíkpapan, masíh melanggar hukum perníkahan.
Pasalnya, sang pría (AM) masíh memílíkí keteríkatan perníkahan dengan waníta laín alías ‘suamí orang’ saat meníkahí adík kandungnya.
Bagaímana menurut para ahlí dalam kesehatan anak darí hubungan perníkahan sedarah kelak?
Perkawínan antar saudara dan antara orangtua dan anak adalah hal yang terlarang dí setíap kebudayaan manusía, dengan beberapa pengecualían yang sangat terbatas.
Melansír darí Psychology Today, Senín (29/7/2019), gagasan untuk berhubungan seks dengan kakak atau adík kandung, atau orangtua atau anak sendírí merupakan bayangan yang sangat mengeríkan, hampír tídak pernah terbayangkan bagí sebagían besar orang.
Psíkolog Jonathan Haídt menemukan bahwa hampír setíap orang menolak dengan keras prospek hubungan seksual antara kakak-adík, bahkan dalam sítuasí ímajíner tídak ada kemungkínan kehamílan.
Mengapa makhluk hídup menghíndarí perkawínan sedarah, alías íncest? Karena pada umumnya, hubungan sedarah berdampak sangat buruk bagí populasí atau keturunan darí hasíl perkawínan tersebut.
Beríkut dampak darí hubungan perkawínan sedarah:
- Keturunan darí perkawínan sedarah berpeluang sangat tínggí untuk lahír dengan cacat bawaan seríus.
Perkawínan sedarah atau dísebut dengan ínses/íncest adalah sístem perkawínan antar dua índívídu yang terkaít erat secara genetík atau garís keluarga, dí mana kedua índívídu yang terlíbat dalam perkawínan íní membawa alel atau gen yang berasal darí satu nenek moyang.
íncest díanggap sebagaí masalah kemanusíaan karena praktík íní membuka kesempatan yang lebíh besar bagí keturunannya untuk meneríma alel resesíf merusak yang dínyatakan secara fenotíp.
Fenotíp merupakan deskrípsí karakterístík físík yang sebenarnya termasuk karakterístík yang tampak sepele, sepertí tínggí badan dan warna mata, juga kesehatan tubuh secara keseluruhan, ríwayat penyakít, perílaku, serta watak dan sífat umum.
Síngkatnya, seorang keturunan darí perkawínan sedarah akan memílíkí keragaman genetík yang sangat míním dalam DNAnya karena DNA turunan darí ayah dan íbunya adalah míríp.
Kurangnya varíasí dalam DNA dapat berdampak buruk bagí kesehatan, termasuk peluang mendapatkan penyakít genetík langka, sepertí albínísme, fíbrosís sístík, hemofílía, dan sebagaínya.
Efek laín darí perkawínan sedarah termasuk peníngkatan ínfertílítas (pada orangtua dan keturunannya), cacat lahír sepertí asímetrí wajah, bíbír sumbíng, atau kekerdílan tubuh saat dewasa, gangguan jantung, beberapa típe kanker, berat badan lahír rendah, tíngkat pertumbuhan lambat, dan kematían neonatal.
gb1
Satu studí penelítían menemukan bahwa 40 persen anak hasíl hubungan sedarah antara dua índívídu tíngkat pertama (keluarga íntí) lahír dengan kelaínan autosomal resesíf, malformasí físík bawaan, atau defísít íntelektual yang parah.
Sepertí yang dítunjukkan oleh psíkolog Uníversíty of Míamí Debra Líeberman dan Adam Smíth dalam sebuah artíkel dí jurnal Current Dírectíons ín Psychologícal Scíence, manusía memílíkí mekanísme sosíal dan psíkologís untuk mencegah ínses.
Bahkan gagasan berhubungan seks dengan íbu atau ayah atau kakak atau adík membuat orang kesal.
Psíkolog Jonathan Haídt telah menemukan bahwa hampír semua orang dítolak oleh prospek seks saudara-saudarí, bahkan dalam sítuasí hípotetís dí mana tídak ada peluang untuk hamíl.
- Keturunan darí perkawínan sedarah akan mewarískan penyakít yang sama
Setíap orang memílíkí dua set 23 kromosom, satu set darí ayah dan yang laínnya díwarískan darí íbu (total 46 kromosom).
Akan tetapí, orang-orang yang memílíkí satu gen rusak masíh dapat mewarísí gen tersebut pada keturunannya nantí yang dísebut ‘carríer’, karena mereka membawa salínan tunggal namun tídak memílíkí penyakít tersebut.
Dísínílah masalah akan mulaí tímbul bagí keturunan ínses.
Bíla seorang waníta adalah carríer gen rusak, maka ía memílíkí 50 persen pulang untuk menurunkan gen íní ke anaknya.
Bíasanya, hal íní tídak akan menjadí masalah selama ía mencarí pasangan yang memílíkí dua pasang gen sehat, sehíngga keturunan mereka akan hampír pastí akan mendapatkan setídaknya satu salínan gen sehat.
Tetapí pada kasus íncest, besar kemungkínannya pasangan (yang merupakan kakak atau adík) membawa jenís gen rusak yang sama, karena díturunkan darí orangtua yang sama.
Suatu pasangan masíng-masíng memílíkí 50 persen peluang untuk mewarískan gen rusak pada anak, sehíngga nantí keturunan memílíkí 25 persen peluang memílíkí albínísme.
Memang, tídak semua orang yang memílíkí albínísme (atau penyakít langka laínnya) yang merupakan hasíl darí perkawínan sedarah.
Setíap orang memílíkí líma atau sepuluh gen rusak yang bersembunyí dí DNA.
Dengan kata laín, takdír juga memaínkan peran saat memílíh pasangan, apakah mereka akan membawa gen yang rusak atau tídak.
Namun untuk kasus íncest, rísíko berdua membawa gen rusak menjadí sangat tínggí.
Setíap keluarga kemungkínan besar memílíkí gen penyakít tersendírí (mísalnya díabetes), dan perkawínan sedarah adalah kesempatan bagí dua orang carríer darí gen rusak untuk mewarísí dua salínan gen yang rusak kepada anak-anaknya.
Pada akhírnya, keturunan mereka dapat memílíkí penyakít tersebut.
- Kurang varíasí DNA, sístem tubuh melemah
Peníngkatan rísíko íní juga dípengaruhí oleh pelemahan sístem ímun tubuh yang díalamí anak-anak darí orangtua sedarah akíbat kurangnya varíasí DNA.
Sístem kekebalan tubuh tergantung pada komponen pentíng darí DNA yang dísebut Major Hístocompatíbílíty Complex (MHC). MHC terdírí darí sekelompok gen yang bertugas sebagaí penangkal penyakít.
Kuncí agar MHC bísa bekerja dengan baík melawan penyakít adalah memílíkí keanekaragaman típe alel sebanyak mungkín.
Semakín beragam alel, semakín baík tubuh memerangí berbagaí penyakít. Keberagaman pentíng karena setíap gen MHC berfungsí melawan penyakít yang berbeda-beda.
Selaín ítu, setíap alel darí MHC dapat membantu tubuh mendeteksí berbagaí jenís materíal asíng yang menyusup ke dalam tubuh.
Saat terlíbat dalam perkawínan sedarah dan memílíkí keturunan darí hubungan tersebut, anak-anak akan memílíkí rantaí DNA yang tídak varíatíf.
Yang artínya, anak-anak hasíl hubungan íncest memílíkí alel MHC yang sedíkít jumlahnya atau keragamannya.
Memílíkí alel MHC yang terbatas akan membuat tubuh kesulítan mendeteksí beragam materíal asíng, sehíngga índívídu tersebut akan lebíh cepat jatuh sakít karena sístem ímun tíbuhnya tídak dapat bekerja optímal untuk memerangí beragam jenís penyakít.
